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Aleksandr I. Chumakov Ilya Sergeev Jean‐Philippe Celse Rudolf Rüffer Marc Lesourd Lin Zhang Manuel Sánchez del Río 《Journal of synchrotron radiation》2014,21(2):315-324
The performance of a cryogenically cooled double‐crystal silicon monochromator was studied under high‐heat‐load conditions with total absorbed powers and power densities ranging from 8 to 780 W and from 8 to 240 W mm?2, respectively. When the temperature of the first crystal is maintained close to the temperature of zero thermal expansion of silicon, the monochromator shows nearly ideal performance with a thermal slope error of 0.6 µrad. By tuning the size of the first slit, the regime of the ideal performance can be maintained over a wide range of heat loads, i.e. from power densities of 110 W mm?2 (at total absorbed power of 510 W) to 240 W mm?2 (at total absorbed power of 240 W). 相似文献
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Xinghui Qi Dr. Sébastien Pillet Dr. Coen de Graaf Michał Magott Dr. El-Eulmi Bendeif Dr. Philippe Guionneau Dr. Mathieu Rouzières Dr. Valérie Marvaud Dr. Olaf Stefańczyk Dr. Dawid Pinkowicz Dr. Corine Mathonière 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,132(8):3141-3145
The photoinduced properties of the octacoordinated complex K4MoIV(CN)8⋅2 H2O were studied by theoretical calculations, crystallography, and optical and magnetic measurements. The crystal structure recorded at 10 K after blue light irradiation reveals an heptacoordinated Mo(CN)7 species originating from the light-induced cleavage of one Mo−CN bond, concomitant with the photoinduced formation of a paramagnetic signal. When this complex is heated to 70 K, it returns to its original diamagnetic ground state, demonstrating full reversibility. The photomagnetic properties show a partial conversion into a triplet state possessing significant magnetic anisotropy, which is in agreement with theoretical studies. Inspired by these results, we isolated the new compound [K(crypt-222)]3[MoIV(CN)7]⋅3 CH3CN using a photochemical pathway, confirming that photodissociation leads to a stable heptacyanomolybdate(IV) species in solution. 相似文献
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Synthesis of polyphosphodiesters by ring‐opening polymerization of cyclic phosphates bearing allyl phosphoester protecting groups 下载免费PDF全文
Benoït Clément Daniel G. Molin Christine Jérôme Philippe Lecomte 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2015,53(22):2642-2648
The allyl phosphoester group is shown to be a protecting group for the synthesis of anionic polyphosphodiesters. Our strategy relies on the synthesis of a cyclic phosphate monomer bearing a pendant allyl phosphoester group, its easy purification by fractional distillation, its organocatalyzed ring‐opening polymerization by 1,8‐diazobicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene (DBU) and 1‐[3,5‐bis(trifluoromethyl)phenyl]‐3‐cyclohexyl‐thiourea (TU). Finally, the deprotection of the allyl phosphoester group is carried out by reaction with sodium benzenethiolate in the absence of any detectable degradation. © 2015 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2015 , 53, 2642–2648 相似文献
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